《免疫組織化學試劑盒》YY/T 1181—2021行業(yè)標準將于2023年3月1日起實施，替代原標準。本標準的實施，必將進一步規(guī)范和加速我國免疫組化行業(yè)發(fā)展。
本標準由國家藥監(jiān)局于2021年9月6日組織國內(nèi)行業(yè)專家制定。通靈生物創(chuàng)始人郭金燦博士在免疫組化領(lǐng)域從事產(chǎn)品研究和開發(fā)超過30年，非常榮幸再次被邀請參與本標準的制定。接下來，通靈生物將以身作則，更加嚴格要求自己，不忘“用心做，好產(chǎn)品”的初心，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，為我國免疫組化行業(yè)的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。
本標準的起草單位有北京市醫(yī)療器械檢驗所、中國食品藥品檢定研究院和廈門通靈生物醫(yī)藥科技有限公司等企事業(yè)單位。
《免疫組織化學試劑盒》行業(yè)標準
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